ตรวจสอบผลิตภัณฑ์

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา กระทรวงสาธารณสุข
 

แสดงรายละเอียดผลิตภัณฑ์ยา [Details of Medicinal Product]

เลขทะเบียนตำรับยา [Marketing Authorization Number] :
1A 145/66
วันที่อนุมัติ [Approval Date] :
22 ธันวาคม 2566
วันที่หมดอายุ [Validity Date] :
21 ธันวาคม 2573
ชื่อทางการค้า [Tradename in Thai] :
ไดฟาสต์ ซอฟต์เจล
ชื่อทางการค้า [Tradename in English] :
DIFAZT SOFT GEL
หมวดยา [Basic Dose Form] :
ยาแคปซูล
รูปแบบยา [Pharmaceutical Dose Form in Thai] :
-
รูปแบบยา [Pharmaceutical Dose Form in English] :
CAPSULE, SOFT
ประเภทของยา [Category by point of use] :
ยาใช้ภายใน
ประเภทของยาควบคุมตามกฏหมาย [Category by legislation class] :
ยาอันตราย
ข้อบ่งใช้ [Indication] :
- รักษาอาการอันเนื่องมาจากโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์และโรคข้อเสื่อม - บรรเทาอาการปวดหลังจากการผ่าตัด (ประกอบด้วย การผ่าตัดระบบกระดูก การผ่าตัดทางนรีเวช และการผ่าตัดช่องปากและฟัน) อาการปวดที่เกี่ยวข้องกับระบบกระดูก (ประกอบด้วย อาการเคล็ด ขัดยอกกล้ามเนื้อ อาการบาดเจ็บบริเวณข้อ) และอาการปวดอื่นๆ ในระดับน้อยถึงปานกลาง - บรรเทาอาการปวดเนื่องจากมีประจำเดือน
ส่วนประกอบสารสำคัญต่อหน่วย [Formular : Shown only Active Ingradients] :
ส่วนประกอบของยาในตำรับยานี้(ปริมาณ/หน่วย)
สูตรลำดับที่ 1/1 1 หน่วย คือ 1 capsule
1. DICLOFENAC POTASSIUM       ปริมาณ/หน่วย  50.000 milligram
ข้อมูลยาสัตว์ [Information for Veterinary use only] :
ประเภทสัตว์ : -
ชนิดสัตว์ : -
การใช้ : -
ส่วนบริโภค : -
ระยะหยุดยา : -
ขนาดและวิธีการใช้ :

ข้อห้ามใช้ [Contraindications] :

เลขที่ใบอนุญาต [License Number] :
ผย1 กท 104/2526
ชื่อผู้รับอนุญาต [Name of Licensee] :
บริษัท แมคโครฟาร์ จำกัด
ชื่อสถานที่ [Name of Establishment] :
บริษัท แมคโครฟาร์ จำกัด
ที่ตั้ง [Address] :
บ้านเลขที่ 89 ซอย พัฒนาการ 20 แยก 4 ถนน พัฒนาการ แขวง สวนหลวง เขตสวนหลวง จังหวัด กรุงเทพมหานคร 10250 โทร. 0 2314 2728, 0 2314 6671
เลขอ้างอิงสำหรับ License per Invoice [Newcodes for LPI] :
U1DR1A1022660014511C
รายละเอียดผู้ผลิต [Detail of Manufacturer(s)]:
ลำดับที่ : 1 ชื่อผู้ผลิต บริษัท แมคโครฟาร์ จำกัด
ชื่อเมือง กรุงเทพมหานคร
ชื่อประเทศ ไทย
หน้าที่ ผลิตยาสำเร็จรูป

ลำดับที่ : 2 ชื่อผู้ผลิต บริษัท แมคโครฟาร์ จำกัด
ชื่อเมือง กรุงเทพมหานคร
ชื่อประเทศ ไทย
หน้าที่ แบ่งบรรจุผลิตภัณฑ์ยาที่ไม่สัมผัสยา

ลำดับที่ : 3 ชื่อผู้ผลิต บริษัท แมคโครฟาร์ จำกัด
ชื่อเมือง กรุงเทพมหานคร
ชื่อประเทศ ไทย
หน้าที่ แบ่งบรรจุ

ลำดับที่ : 4 ชื่อผู้ผลิต บริษัท แมคโครฟาร์ จำกัด
ชื่อเมือง กรุงเทพมหานคร
ชื่อประเทศ ไทย
หน้าที่ ตรวจปล่อยหรือผ่านเพื่อจำหน่าย

ชื่อผู้แทนจำหน่าย [Distributor Name] :
สถานะทะเบียน [Marketing Authorization Status] :
คงอยู่
เหตุผลที่ยกเลิกคำขอ [Reason for non-active MA Status] :
-
วันที่ยกเลิก [Cancel or Revoke Date] :
ปรับปรุงข้อมูล ณ วันที่ [Update Data] :
17 พฤศจิกายน 2567 23:48:55
แสดงข้อมูล ณ วันที่ [Date Shown] :
30 เมษายน 2569 1:5:41