แสดงรายละเอียดผลิตภัณฑ์ยา [Details of Medicinal Product]
เลขทะเบียนตำรับยา [Marketing Authorization Number] :
1C 8/67
วันที่อนุมัติ [Approval Date] :
22 มีนาคม 2567
วันที่หมดอายุ [Validity Date] :
21 มีนาคม 2574
ชื่อทางการค้า [Tradename in Thai] :
แบลคมอร์ส กลูโคซามีน 1500 จอยท์เฟลกซ์
ชื่อทางการค้า [Tradename in English] :
BLACKMORES GLUCOSAMINE 1500 JOINTFLEX
หมวดยา [Basic Dose Form] :
ยาเม็ด
รูปแบบยา [Pharmaceutical Dose Form in Thai] :
-
รูปแบบยา [Pharmaceutical Dose Form in English] :
FILM-COATED TABLET
ประเภทของยา [Category by point of use] :
ยาใช้ภายใน
ประเภทของยาควบคุมตามกฏหมาย [Category by legislation class] :
ยาอันตราย
ข้อบ่งใช้ [Indication] :
1) บรรเทาอาการปวดของโรคข้อกระดูกเสื่อมทั้งในระยะเริ่มต้นและเรื้อรัง เช่น อาการปวดในโรคข้อต่อที่กระดูก, ต้นคอ, กระดูกสะบักและกระดูกต้นแขน, อาการปวดเอว
2) ใช้ในการรักษาโรคข้อเสื่อมทุกประเภท: ข้อเสื่อมประเภทปฐมภูมิ และ ข้อเสื่อมประเภททุติยภูมิ เช่น Cervical arthrosis, Coxofemoral arthrosis, Gonarthrosis, Dorsal arthrosis, Lumbosacral arthrosis, Scapulohumeral arthrosis, Periarthritis, Osteoarticular dystrophies, Chronic and subacute arthritis
3) มีฤทธิ์ต้านการอักเสบของกระดูกอ่อนและข้อ
ส่วนประกอบสารสำคัญต่อหน่วย [Formular : Shown only Active Ingradients] :
ส่วนประกอบของยาในตำรับยานี้(ปริมาณ/หน่วย)
สูตรลำดับที่ 1/1 1 หน่วย คือ 1 tablet
1. GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE ปริมาณ/หน่วย 1884 milligram eq.to 1.1. GLUCOSAMINE SULFATE ปริมาณ/หน่วย 1500 mg
ข้อมูลยาสัตว์ [Information for Veterinary use only] :
ประเภทสัตว์ :
-
ชนิดสัตว์ :
-
การใช้ :
-
ส่วนบริโภค :
-
ระยะหยุดยา :
-
ขนาดและวิธีการใช้ :
ข้อห้ามใช้ [Contraindications] :
เลขที่ใบอนุญาต [License Number] :
นย1 กท 20/2538
ชื่อผู้รับอนุญาต [Name of Licensee] :
บริษัท แบลคมอร์ส จำกัด
ชื่อสถานที่ [Name of Establishment] :
บริษัท แบลคมอร์ส จำกัด
ที่ตั้ง [Address] :
บ้านเลขที่ 539/2 ชั้นที่ 21 เอ อาคารมหานครยิบซั่ม ถนน ศรีอยุธยา แขวง ถนนพญาไท เขตราชเทวี จังหวัด กรุงเทพมหานคร 10400 โทร.0 2203 7999,0 2248 8290-3
เลขอ้างอิงสำหรับ License per Invoice [Newcodes for LPI] :
U1DR1C1022670000811C
รายละเอียดผู้ผลิต [Detail of Manufacturer(s)]:
ลำดับที่ :
1
ชื่อผู้ผลิต
CATALENT AUSTRALIA PTY. LTD.
ชื่อเมือง
VIC
ชื่อประเทศ
Commonwealth of Australia
หน้าที่
ผลิตยาสำเร็จรูป
ลำดับที่ :
2
ชื่อผู้ผลิต
BLACKMORES LTD.
ชื่อเมือง
NSW
ชื่อประเทศ
Commonwealth of Australia
หน้าที่
แบ่งบรรจุ
ลำดับที่ :
3
ชื่อผู้ผลิต
BLACKMORES LTD.
ชื่อเมือง
NSW
ชื่อประเทศ
Commonwealth of Australia
หน้าที่
ตรวจปล่อยหรือผ่านเพื่อจำหน่าย
ชื่อผู้แทนจำหน่าย [Distributor Name] :
สถานะทะเบียน [Marketing Authorization Status] :
คงอยู่
เหตุผลที่ยกเลิกคำขอ [Reason for non-active MA Status] :
-
วันที่ยกเลิก [Cancel or Revoke Date] :
ปรับปรุงข้อมูล ณ วันที่ [Update Data] :
1 สิงหาคม 2567 4:38:45
แสดงข้อมูล ณ วันที่ [Date Shown] :
4 มีนาคม 2569 9:11:16