ตรวจสอบผลิตภัณฑ์

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา กระทรวงสาธารณสุข
 

แสดงรายละเอียดผลิตภัณฑ์ยา [Details of Medicinal Product]

เลขทะเบียนตำรับยา [Marketing Authorization Number] :
1C 78/67
วันที่อนุมัติ [Approval Date] :
24 ธันวาคม 2567
วันที่หมดอายุ [Validity Date] :
23 ธันวาคม 2574
ชื่อทางการค้า [Tradename in Thai] :
-
ชื่อทางการค้า [Tradename in English] :
SORBILAC (LACTULOSE SOLUTION)
หมวดยา [Basic Dose Form] :
ยาน้ำใส
รูปแบบยา [Pharmaceutical Dose Form in Thai] :
-
รูปแบบยา [Pharmaceutical Dose Form in English] :
ORAL SOLUTION
ประเภทของยา [Category by point of use] :
ยาใช้ภายใน
ประเภทของยาควบคุมตามกฏหมาย [Category by legislation class] :
ยาที่ไม่ใช่ยาอันตรายหรือยาควบคุมพิเศษ
ข้อบ่งใช้ [Indication] :
- ใช้เพื่อเป็นยาระบายรักษาอาการท้องผูก - ใช้เพื่อรักษาอาการทางสมองจากโรคตับ (hepatic encephalopathy) เช่น สับสน สั่น หมดสติ ซึ่งอาจทำให้เกิดอาการโคม่าของตับได้ - For the treatment of constipation - For the treatment of hepatic encephalopathy (HE); hepatic coma
ส่วนประกอบสารสำคัญต่อหน่วย [Formular : Shown only Active Ingradients] :
ส่วนประกอบของยาในตำรับยานี้(ปริมาณ/หน่วย)
สูตรลำดับที่ 1/1 1 หน่วย คือ Lactulose concentrate 5 มิลลิลิตร Equivalent to Lactulose 3.3 กรัม
1. LACTULOSE CONCENTRATE       ปริมาณ/หน่วย  5 milliliter
       eq.to   1.1. LACTULOSE       ปริมาณ/หน่วย  3.3 g
ข้อมูลยาสัตว์ [Information for Veterinary use only] :
ประเภทสัตว์ : -
ชนิดสัตว์ : -
การใช้ : -
ส่วนบริโภค : -
ระยะหยุดยา : -
ขนาดและวิธีการใช้ :

ข้อห้ามใช้ [Contraindications] :

เลขที่ใบอนุญาต [License Number] :
นย1 กท 1/2568
ชื่อผู้รับอนุญาต [Name of Licensee] :
บริษัท พรีเมด ฟาร์มา พลัส จำกัด
ชื่อสถานที่ [Name of Establishment] :
บริษัท พรีเมด ฟาร์มา พลัส จำกัด
ที่ตั้ง [Address] :
บ้านเลขที่ 17 ห้อง 201 ชั้น 2 ซอย อ่อนนุช 64 แขวง อ่อนนุช เขตสวนหลวง จังหวัด กรุงเทพมหานคร 10250 โทร.0 2321 0502
เลขอ้างอิงสำหรับ License per Invoice [Newcodes for LPI] :
U1DR1C1022670007811C
รายละเอียดผู้ผลิต [Detail of Manufacturer(s)]:
ลำดับที่ : 1 ชื่อผู้ผลิต XL LABORATORIES PRIVATE LIMITED
ชื่อเมือง -
ชื่อประเทศ Republic of India
หน้าที่ ผลิตยาสำเร็จรูป

ลำดับที่ : 2 ชื่อผู้ผลิต XL LABORATORIES PRIVATE LIMITED
ชื่อเมือง -
ชื่อประเทศ Republic of India
หน้าที่ แบ่งบรรจุผลิตภัณฑ์ยาที่ไม่สัมผัสยา

ลำดับที่ : 3 ชื่อผู้ผลิต XL LABORATORIES PRIVATE LIMITED
ชื่อเมือง -
ชื่อประเทศ Republic of India
หน้าที่ แบ่งบรรจุ

ลำดับที่ : 4 ชื่อผู้ผลิต XL LABORATORIES PRIVATE LIMITED
ชื่อเมือง -
ชื่อประเทศ Republic of India
หน้าที่ ตรวจปล่อยหรือผ่านเพื่อจำหน่าย

ชื่อผู้แทนจำหน่าย [Distributor Name] :
สถานะทะเบียน [Marketing Authorization Status] :
คงอยู่
เหตุผลที่ยกเลิกคำขอ [Reason for non-active MA Status] :
-
วันที่ยกเลิก [Cancel or Revoke Date] :
ปรับปรุงข้อมูล ณ วันที่ [Update Data] :
22 กันยายน 2568 21:5:34
แสดงข้อมูล ณ วันที่ [Date Shown] :
4 มีนาคม 2569 9:12:31