ตรวจสอบผลิตภัณฑ์

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา กระทรวงสาธารณสุข
 

แสดงรายละเอียดผลิตภัณฑ์ยา [Details of Medicinal Product]

เลขทะเบียนตำรับยา [Marketing Authorization Number] :
1C 150/67 (NG)
วันที่อนุมัติ [Approval Date] :
15 ตุลาคม 2567
วันที่หมดอายุ [Validity Date] :
14 ตุลาคม 2574
ชื่อทางการค้า [Tradename in Thai] :
ชื่อทางการค้า [Tradename in English] :
SITAZUCA 50
หมวดยา [Basic Dose Form] :
ยาเม็ด
รูปแบบยา [Pharmaceutical Dose Form in Thai] :
-
รูปแบบยา [Pharmaceutical Dose Form in English] :
FILM-COATED TABLET
ประเภทของยา [Category by point of use] :
ยาใช้ภายใน
ประเภทของยาควบคุมตามกฏหมาย [Category by legislation class] :
ยาอันตราย
ข้อบ่งใช้ [Indication] :
สำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่โรคเบาหวานชนิดที่ 2 ยาเม็ดซิตากลิปติน มีข้อบ่งใช้ในเพื่อควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดให้ดีขึ้น ใช้เป็นยาเดี่ยว • ในผู้ป่วย ที่มีการควบคุมไม่เพียงพอด้วยอาหารและการออกกำลังกายเพียงอย่างเดียว และสำหรับผู้ที่ไม่เหมาะกับการรักษาด้วย ยาเมทฟอร์มิน เนื่องจากมีข้อห้ามใช้ หรือไม่สามารถทนต่อยาได้ ใช้เป็นยารับประทานร่วมกัน 2 ชนิด โดยให้ร่วมกับ • ยาเมทฟอร์มิน เมื่ออาหารและการออกกำลังกายร่วมกับการใช้ยาเมทฟอร์มิน ไม่สามารถควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดได้เพียงพอ • ยากลุ่มซัลโฟนิลยูเรีย เมื่ออาหารและการออกกำลังกายร่วมกับการใช้ยากลุ่มซัลโฟนิลยูเรียขนาดสูงสุดเท่าที่จะทนต่อยาได้ ไม่สามารถควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดได้เพียงพอ และเมื่อยาเมทฟอร์มิน ไม่เหมาะสม เนื่องจากมีข้อห้ามใช้ หรือไม่สามารถทนต่อยาได้ • ยากลุ่ม peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (เช่น thiazolidinedione) เมื่อการใช้ยากลุ่ม PPARγ agonist เหมาะสม และเมื่ออาหารและการออกกำลังกายร่วมกับการใช้ยากลุ่ม PPARγ agonist เพียงอย่างเดียว ไม่สามารถควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดได้เพียงพอ ใช้เป็นยารับประทานร่วมกัน 3 ชนิด โดยให้ร่วมกับ • ยากลุ่มซัลโฟนิลยูเรีย และยาเมทฟอร์มิน เมื่ออาหารและการออกกำลังกายร่วมกับการใช้ยา 2 ชนิดดังกล่าวนี้ ไม่สามารถควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดได้เพียงพอ • ยากลุ่ม PPARγ agonist และ ยาเมทฟอร์มิน เมื่อการใช้ยากลุ่ม PPARγ agonist เหมาะสม และเมื่ออาหารและการออกกำลังกายร่วมกับการการใช้ยา 2 ชนิดดังกล่าวนี้ ไม่สามารถควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดได้เพียงพอ ยาเม็ดซิตากลิปติน ยังมีข้อบ่งชี้ เป็นยาเสริม กับ อินซูลิน (มีหรือไม่มียาเมทฟอร์มิน) เมื่ออาหารและการออกกำลังกายร่วมกับอินซูลินขนาดคงที่ ไม่สามารถควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดได้เพียงพอ
ส่วนประกอบสารสำคัญต่อหน่วย [Formular : Shown only Active Ingradients] :
ส่วนประกอบของยาในตำรับยานี้(ปริมาณ/หน่วย)
สูตรลำดับที่ 1/2 1 หน่วย คือ 1 tablet
1. SITAGLIPTIN PHOSPHATE       ปริมาณ/หน่วย  62.031 milligram
ข้อมูลยาสัตว์ [Information for Veterinary use only] :
ประเภทสัตว์ : -
ชนิดสัตว์ : -
การใช้ : -
ส่วนบริโภค : -
ระยะหยุดยา : -
ขนาดและวิธีการใช้ :

ข้อห้ามใช้ [Contraindications] :

เลขที่ใบอนุญาต [License Number] :
นย1 กท 49/2550
ชื่อผู้รับอนุญาต [Name of Licensee] :
บริษัท เวียร์ทริศ ฟาร์มาซูติคอล (ประเทศไทย) จำกัด
ชื่อสถานที่ [Name of Establishment] :
บริษัท เวียร์ทริศ ฟาร์มาซูติคอล (ประเทศไทย) จำกัด
ที่ตั้ง [Address] :
บ้านเลขที่ 88 อาคารเดอะปาร์ค ชั้น 11 ถนน รัชดาภิเษก แขวง คลองเตย เขตคลองเตย จังหวัด กรุงเทพมหานคร 10110 โทร.0 2339 0630
เลขอ้างอิงสำหรับ License per Invoice [Newcodes for LPI] :
U1DR1C1052670015011C
รายละเอียดผู้ผลิต [Detail of Manufacturer(s)]:
ลำดับที่ : 1 ชื่อผู้ผลิต MYLAN LABORATORIES LIMITED
ชื่อเมือง CHHATRAPATI SAMBHAJINAGAR, 431136
ชื่อประเทศ Republic of India
หน้าที่ ผลิตยาสำเร็จรูป

ลำดับที่ : 2 ชื่อผู้ผลิต MYLAN LABORATORIES LIMITED
ชื่อเมือง CHHATRAPATI SAMBHAJINAGAR, 431136
ชื่อประเทศ Republic of India
หน้าที่ แบ่งบรรจุผลิตภัณฑ์ยาที่ไม่สัมผัสยา

ลำดับที่ : 3 ชื่อผู้ผลิต MYLAN LABORATORIES LIMITED
ชื่อเมือง CHHATRAPATI SAMBHAJINAGAR, 431136
ชื่อประเทศ Republic of India
หน้าที่ แบ่งบรรจุ

ลำดับที่ : 4 ชื่อผู้ผลิต MYLAN LABORATORIES LIMITED
ชื่อเมือง CHHATRAPATI SAMBHAJINAGAR, 431136
ชื่อประเทศ Republic of India
หน้าที่ ตรวจปล่อยหรือผ่านเพื่อจำหน่าย

ชื่อผู้แทนจำหน่าย [Distributor Name] :
สถานะทะเบียน [Marketing Authorization Status] :
คงอยู่
เหตุผลที่ยกเลิกคำขอ [Reason for non-active MA Status] :
-
วันที่ยกเลิก [Cancel or Revoke Date] :
ปรับปรุงข้อมูล ณ วันที่ [Update Data] :
8 ธันวาคม 2567 23:2:10
แสดงข้อมูล ณ วันที่ [Date Shown] :
4 มีนาคม 2569 9:11:2