แสดงรายละเอียดผลิตภัณฑ์ยา [Details of Medicinal Product]
เลขทะเบียนตำรับยา [Marketing Authorization Number] :
1C 62/68 (NG)
วันที่อนุมัติ [Approval Date] :
11 เมษายน 2568
วันที่หมดอายุ [Validity Date] :
10 เมษายน 2575
ชื่อทางการค้า [Tradename in Thai] :
ชื่อทางการค้า [Tradename in English] :
AZACITIDINE SEACROSS
หมวดยา [Basic Dose Form] :
ยาผง
รูปแบบยา [Pharmaceutical Dose Form in Thai] :
-
รูปแบบยา [Pharmaceutical Dose Form in English] :
POWDER FOR SUSPENSION FOR INJECTION
ประเภทของยา [Category by point of use] :
ยาใช้ภายใน
ประเภทของยาควบคุมตามกฏหมาย [Category by legislation class] :
ยาควบคุมพิเศษ
ข้อบ่งใช้ [Indication] :
Azacitidine is indicated for treatment of patients with the following myelodysplastic syndrome subtypes:
- refractory anemia or
- refractory anemia with ringed sideroblasts (if accompanied by neutropenia or thrombocytopenia or requiring transfusions),
- refractory anemia with excess blasts,
- refractory anemia with excess blasts in transformation (or acute myeloid leukemia with 20-30% bone marrow blasts and multi-lineage dysplasia, according to World Health Organisation (WHO) classification),
- Adult patients aged 65 years or older who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (HSCT) with AML with > 30% marrow blasts according to the WHO classification, and
- chronic myelomonocytic leukemia
ส่วนประกอบสารสำคัญต่อหน่วย [Formular : Shown only Active Ingradients] :
ส่วนประกอบของยาในตำรับยานี้(ปริมาณ/หน่วย)
สูตรลำดับที่ 1/1 1 หน่วย คือ 1 vial
1. AZACITIDINE ปริมาณ/หน่วย 100.00 milligram
ข้อมูลยาสัตว์ [Information for Veterinary use only] :
ประเภทสัตว์ :
-
ชนิดสัตว์ :
-
การใช้ :
-
ส่วนบริโภค :
-
ระยะหยุดยา :
-
ขนาดและวิธีการใช้ :
ข้อห้ามใช้ [Contraindications] :
เลขที่ใบอนุญาต [License Number] :
นย1 กท 16/2546
ชื่อผู้รับอนุญาต [Name of Licensee] :
บริษัท บีเจซี เฮลท์แคร์ จำกัด
ชื่อสถานที่ [Name of Establishment] :
บริษัท บีเจซี เฮลท์แคร์ จำกัด
ที่ตั้ง [Address] :
บ้านเลขที่ 99 ซอย รูเบีย ถนน สุขุมวิท 42 แขวง พระโขนง เขต คลองเตย จังหวัด กรุงเทพมหานคร 10110โทร. 0 2146 5411
เลขอ้างอิงสำหรับ License per Invoice [Newcodes for LPI] :
U1DR1C1052680006211C
รายละเอียดผู้ผลิต [Detail of Manufacturer(s)]:
ลำดับที่ :
1
ชื่อผู้ผลิต
SICHUAN HUIYU PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
ชื่อเมือง
NEIJIANG
ชื่อประเทศ
People’s Republic of China
หน้าที่
ผลิตยาสำเร็จรูป
ลำดับที่ :
2
ชื่อผู้ผลิต
SICHUAN HUIYU PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
ชื่อเมือง
NEIJIANG
ชื่อประเทศ
People’s Republic of China
หน้าที่
แบ่งบรรจุผลิตภัณฑ์ยาที่ไม่สัมผัสยา
ลำดับที่ :
3
ชื่อผู้ผลิต
SICHUAN HUIYU PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
ชื่อเมือง
NEIJIANG
ชื่อประเทศ
People’s Republic of China
หน้าที่
แบ่งบรรจุ
ลำดับที่ :
4
ชื่อผู้ผลิต
SICHUAN HUIYU PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
ชื่อเมือง
NEIJIANG
ชื่อประเทศ
People’s Republic of China
หน้าที่
ตรวจปล่อยหรือผ่านเพื่อจำหน่าย
ชื่อผู้แทนจำหน่าย [Distributor Name] :
สถานะทะเบียน [Marketing Authorization Status] :
คงอยู่
เหตุผลที่ยกเลิกคำขอ [Reason for non-active MA Status] :
-
วันที่ยกเลิก [Cancel or Revoke Date] :
-
ปรับปรุงข้อมูล ณ วันที่ [Update Data] :
17 เมษายน 2568 14:56:36
แสดงข้อมูล ณ วันที่ [Date Shown] :
7 เมษายน 2569 20:15:2