ตรวจสอบผลิตภัณฑ์

แสดงรายละเอียดผลิตภัณฑ์ยา [Details of Medicinal Product]

เลขทะเบียนตำรับยา [Marketing Authorization Number] :

2C 15030/67

วันที่อนุมัติ [Approval Date] :

29 พฤษภาคม 2567

วันที่หมดอายุ [Validity Date] :

28 พฤษภาคม 2574

ชื่อทางการค้า [Tradename in Thai] :

กาวิสคอน อินแฟนท์

ชื่อทางการค้า [Tradename in English] :

GAVISCON INFANT

หมวดยา [Basic Dose Form] :

ยาผง

รูปแบบยา [Pharmaceutical Dose Form in Thai] :

รูปแบบยา [Pharmaceutical Dose Form in English] :

POWDER FOR ORAL SUSPENSION

ประเภทของยา [Category by point of use] :

ยาใช้ภายใน

ประเภทของยาควบคุมตามกฏหมาย [Category by legislation class] :

ยาที่ไม่ใช่ยาอันตรายหรือยาควบคุมพิเศษ

ข้อบ่งใช้ [Indication] :

Gaviscon Infant helps to prevent gastric regurgitation in infants where competence of the cardiac sphincter has not been fully established. The indications for use are gastric regurgitation, gastroesophageal reflux and reflux associated with hiatus hernia in infants and young children.

ส่วนประกอบสารสำคัญต่อหน่วย [Formular : Shown only Active Ingradients] :

ส่วนประกอบของยาในตำรับยานี้(ปริมาณ/หน่วย)

สูตรลำดับที่ 1/1 1 หน่วย คือ 0.65 gram
1. SODIUM ALGINATE ปริมาณ/หน่วย 225.000 milligram
2. MAGNESIUM ALGLINATE ปริมาณ/หน่วย 87.500 milligram

ข้อมูลยาสัตว์ [Information for Veterinary use only] :

ประเภทสัตว์ : -
ชนิดสัตว์ : -
การใช้ : -
ส่วนบริโภค : -
ระยะหยุดยา : -
ขนาดและวิธีการใช้ :

ข้อห้ามใช้ [Contraindications] :

เลขที่ใบอนุญาต [License Number] :

นย1 กท 20/2533

ชื่อผู้รับอนุญาต [Name of Licensee] :

บริษัท เรกคิทท์ เบนคีเซอร์ (ประเทศไทย) จำกัด

ชื่อสถานที่ [Name of Establishment] :

บริษัท เรกคิทท์ เบนคีเซอร์ (ประเทศไทย) จำกัด

ที่ตั้ง [Address] :

บ้านเลขที่ 388 ชั้น 14 อาคารเอ็กเชน ทาวเวอร์ ถนน สุขุมวิท แขวง คลองเตย เขต คลองเตย จังหวัด กรุงเทพมหานคร 10110โทร. 0 2725 1000

เลขอ้างอิงสำหรับ License per Invoice [Newcodes for LPI] :

U1DR2C1022671503011C

รายละเอียดผู้ผลิต [Detail of Manufacturer(s)]:

ลำดับที่ : 1 ชื่อผู้ผลิต RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
ชื่อเมือง HULL
ชื่อประเทศ United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland
หน้าที่ ผลิตยาสำเร็จรูป

ลำดับที่ : 2 ชื่อผู้ผลิต RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
ชื่อเมือง HULL
ชื่อประเทศ United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland
หน้าที่ แบ่งบรรจุผลิตภัณฑ์ยาที่ไม่สัมผัสยา

ลำดับที่ : 3 ชื่อผู้ผลิต RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
ชื่อเมือง HULL
ชื่อประเทศ United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland
หน้าที่ แบ่งบรรจุ

ลำดับที่ : 4 ชื่อผู้ผลิต RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
ชื่อเมือง HULL
ชื่อประเทศ United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland
หน้าที่ ตรวจปล่อยหรือผ่านเพื่อจำหน่าย

ชื่อผู้แทนจำหน่าย [Distributor Name] :

สถานะทะเบียน [Marketing Authorization Status] :

คงอยู่

เหตุผลที่ยกเลิกคำขอ [Reason for non-active MA Status] :

วันที่ยกเลิก [Cancel or Revoke Date] :

ปรับปรุงข้อมูล ณ วันที่ [Update Data] :

4 มิถุนายน 2567 9:57:32

แสดงข้อมูล ณ วันที่ [Date Shown] :

4 มีนาคม 2569 9:9:53