ตรวจสอบผลิตภัณฑ์

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา กระทรวงสาธารณสุข
 

แสดงรายละเอียดผลิตภัณฑ์ยา [Details of Medicinal Product]

เลขทะเบียนตำรับยา [Marketing Authorization Number] :
2C 22/59
วันที่อนุมัติ [Approval Date] :
10 มีนาคม 2559
วันที่หมดอายุ [Validity Date] :
12 ตุลาคม 2571
ชื่อทางการค้าไทย [Tradename in Thai] :
อีโน (รสมะนาว) ฟรุตซ้อลต์
ชื่อทางการค้าอังกฤษ [Tradename in English] :
ENO (LEMON FLAVOURED) FRUIT SALT
หมวดยา [Basic Dose Form] :
ยาผง
รูปแบบยา [Pharmaceutical Dose Form in Thai] :
-
รูปแบบยา [Pharmaceutical Dose Form in English] :
ประเภทของยา [Category by point of use] :
ยาใช้ภายใน
ประเภทของยาควบคุมตามกฎหมาย [Category by legislation class] :
ยาที่ไม่ใช่ยาอันตรายหรือยาควบคุมพิเศษ
กลุ่มตำรับยา [ATC likes Classification] :
ลำดับที่ : 1 รหัส : A02A4
กลุ่มตำรับยา : ANTACIDS WITH ANTIFLATULENTS OR CARMINATIVES
รายละเอียด : A02A4
ข้อบ่งใช้ [Indication] :
สำหรับลดกรด บรรเทาอาการท้องอืดท้องเฟ้อ เนื่องจากมีกรดมากในกระเพาะอาหาร
ส่วนประกอบสารสำคัญต่อหน่วย [Formular : Shown only Active Ingradients] :
ส่วนประกอบของยาในตำรับยานี้(ปริมาณ/หน่วย)
สูตรลำดับที่ 1/1 1 หน่วย คือ 100 gram
1. SODIUM BICARBONATE COARSE       ปริมาณ/หน่วย  34.32000000 gram
2. SODIUM BICARBONATE FINE       ปริมาณ/หน่วย  11.44000000 gram
3. CITRIC ACID ANHYDROUS       ปริมาณ/หน่วย  43.16000000 gram
4. SODIUM CARBONATE       ปริมาณ/หน่วย  10.00000000 gram
ข้อมูลยาสัตว์ [Information for Veterinary use only] :
ประเภทสัตว์ : -
ชนิดสัตว์ : -
การใช้ : -
ส่วนบริโภค : -
ระยะหยุดยา :
ขนาดและวิธีการใช้ :

ข้อห้ามใช้ [Contraindications] :

เลขที่ใบอนุญาต [License Number] :
นย1 กท 19/2558
ชื่อผู้รับอนุญาต [Name of Licensee] :
บริษัท เฮลีออน คอนซูมเมอร์ เฮลธ์ (ประเทศไทย) จำกัด
ชื่อสถานที่ [Name of Establishment] :
บริษัท เฮลีออน คอนซูมเมอร์ เฮลธ์ (ประเทศไทย) จำกัด
ที่ตั้ง [Address] :
บ้านเลขที่ 55 อาคารเวฟ เพลส ชั้น 13 ยูนิต 13.06 ถนน วิทยุ แขวง ลุมพินี เขตปทุมวัน จังหวัด กรุงเทพมหานคร 10330 โทร.0 2021 9380 ต่อ 8
เลขอ้างอิงสำหรับ License per Invoice [Newcodes for LPI] :
U1DR2C1022590002211C
รายละเอียดผู้ผลิต [Detail of Manufacturer(s)]:
ลำดับที่ : 1 ชื่อผู้ผลิต STERLING DRUG (MALAYA) SDN. BHD.
ชื่อเมือง 68000 AMPANG, SELANGOR
ชื่อประเทศ Malaysia
หน้าที่ ผลิตยาสำเร็จรูป

ลำดับที่ : 2 ชื่อผู้ผลิต STERLING DRUG (MALAYA) SDN. BHD.
ชื่อเมือง 68000 AMPANG, SELANGOR
ชื่อประเทศ Malaysia
หน้าที่ แบ่งบรรจุ

ลำดับที่ : 3 ชื่อผู้ผลิต STERLING DRUG (MALAYA) SDN. BHD.
ชื่อเมือง 68000 AMPANG, SELANGOR
ชื่อประเทศ Malaysia
หน้าที่ ผู้แบ่งบรรจุผลิตภัณฑ์ยาที่ไม่สัมผัสยา

ลำดับที่ : 4 ชื่อผู้ผลิต STERLING DRUG (MALAYA) SDN. BHD.
ชื่อเมือง 68000 AMPANG, SELANGOR
ชื่อประเทศ Malaysia
หน้าที่ ตรวจปล่อยหรือผ่านเพื่อจำหน่าย

ชื่อผู้แทนจำหน่าย [Distributor Name] :
สถานะทะเบียน [Marketing Authorization Status] :
คงอยู่
เหตุผลที่ยกเลิกคำขอ [Reason for non-active MA Status] :
-
วันที่ยกเลิก [Cancel or Revoke Date] :
ปรับปรุงข้อมูล ณ วันที่ [Update Data] :
18 กรกฎาคม 2567 15:55:44
แสดงข้อมูล ณ วันที่ [Date Shown] :
5 พฤศจิกายน 2569 16:39:51